CICC发表了一份研究报告,该报告不会改变贝根2025年和2026年的利润预测(06160)。银行在高性能行业中保持了声誉。根据DCF模型,该银行保持其A/H/EE股份的客观价格。 uu。在RMB 280/HKD198/US中,$ 332(18.6%/34.3%/37.6%以上)。 6月26日,该公司在投资者的研发日活动中展示了自己的研发策略,主要血肿设计和广泛的实体瘤管道。 CICC的主要视图是: 研发策略:全球运营,新分子实体的快速发展 2024年,该公司将将10个新的独立分子实体推向临床阶段。这包括多个Avant -Garde技术平台,例如小分子/CDAC/Double(3)抗/ADC,与3月5日的2022/2023相比,该平台显着增加。该公司继续成功地开发BaiyUeeze,在多个pipins中并行创新,仅在多个pipins,仅在临床实践中的高质量分子中进行创新将被提升。这就是为什么这些新分子在临床实践之前表现出BIC潜力的原因。在接下来的三到六年中,该公司计划在血肿和实体瘤的临床阶段继续将8个新分子推到8个新分子。在公司的全球临床开发能力的帮助下,该银行认为,公司的“快速概念”,“ De-Cro”和“合并疗法专利”将很快进入现金期。 血肿:单蛋白闻设计,标准行业二传手 该公司BTKI,Sotokla(BCL2I)和BTK CDAC的三个主要产品积累了许多临床证据。 Bai Zeyue在美国CLL新患者中的市场份额已超过一半,银行预计Sotokla和Btkcdac在各自的领域都会成为自行车。此外,该公司计划继续加深恶性B细胞肿瘤领域。两种TCE药物,TRIT CD19/CD20/CD3抗体和双抗体CD20/CD28,分别在26/27进入临床阶段。该公司的第一个细胞产品CD19-CARIγδT是同源汽车。这预计将解决与T细胞有关的持久性问题,预计将在2026年进入临床阶段。 实体瘤:专注于三种主要类型的癌症,CDKI显示了其强度 1)妇科乳腺/癌症:CDKI与晚期乳腺癌结合使用了11%(2/19)。由于患者的基线不足,随访仅为3.0个月(CDKI反应需要3-5个月),并且剂量未得到优化。银行期望随着PO数据掌握者的成熟,ORR会大大增加。该公司计划在接下来的六到12个月内开始III期临床试验。 B7H4 ADC治疗后6毫克乳腺/妇科肿瘤的Q3W COR达到43%,该公司计划明年开始III期临床试验。 2)肺癌:最初的PRMT5I数据是正面的,公司计划持续INUE考虑了未来的组合PRMT5I MAT2AI。最初的EGFR CDAC PK数据很好,该公司计划2小时与25 3G EGFF TKI一起启动EGFRCDAC。 EGFR/MET/MET TRIBODOD的临床前数据可以优于Evantuzumab。 3)胃肠癌:Pan Krasi,Kras CDAC,RAS(ON)I和其他Rich Ras的目标设计。 FGFR2B ADC的临床前数据高于bemarituzumab。此外,伊拉克CDAC的寿命很棒,并准备在2H25开始II阶段。 官方NINA Finance帐户 24最新信息和财务视频的HO流离失所,以及扫描QR码以跟随更多粉丝(Sinafinance)
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